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  • 新藥研發(fā)取得藥證後 健全營(yíng)運(yùn)模式

    成本掌握與效期管理掌控

    文:陳祈廷

    發(fā)布時(shí)間: 2022-12-01 13:42:00

    企業(yè)流程管理 數(shù)位轉(zhuǎn)型 成本管理

    自2020年後新冠疫情的爆發(fā)與蔓延,從疫苗研發(fā)到疾病診斷、抑制病毒傳播的生技製藥產(chǎn)業(yè)成為關(guān)注焦點(diǎn)。臺(tái)灣也在近兩年疫情起伏下歷經(jīng)種種考驗(yàn),生技醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)亦成為在產(chǎn)業(yè)推動(dòng)與創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)的重要價(jià)值鏈一環(huán)。

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    製藥產(chǎn)業(yè)鏈上游為原材料之供應(yīng)商,中游為中西原料藥之供應(yīng)商,下游為中西藥製劑之供應(yīng)商及藥品代理銷(xiāo)售與通路商。根據(jù)工研院統(tǒng)計(jì),臺(tái)灣生技製藥產(chǎn)業(yè)鏈上游原材料8成靠進(jìn)口,主要來(lái)自中國(guó)大陸與印度;中游為中西原料藥製造,製程包括發(fā)酵、萃取、有機(jī)合成等,外銷(xiāo)占8成;下游涵蓋中西藥製劑與藥品通路,80%供應(yīng)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)。整體醫(yī)藥產(chǎn)值約6成為內(nèi)需市場(chǎng)。

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    外部健康威脅升高 生醫(yī)產(chǎn)業(yè)授權(quán)價(jià)值提升

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    PwC Global 發(fā)布的《未來(lái)已來(lái) 生醫(yī)產(chǎn)業(yè)新樣貌(The future of healthcare has arrived)》報(bào)告中,顯示全球生醫(yī)產(chǎn)業(yè)在授權(quán)方面,2021 下半年新藥授權(quán)案件簽約金(upfront)中位數(shù)為 2,950 萬(wàn)美元,創(chuàng)下近五年新高。

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    製藥產(chǎn)業(yè)鏈的過(guò)程中,新藥開(kāi)發(fā)在不同階段會(huì)有不同的價(jià)值,新藥研發(fā)隨著開(kāi)發(fā)階段越成熟,越接近上市時(shí)間風(fēng)險(xiǎn)越低,附加價(jià)值越高。

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    新藥研發(fā)公司只要能把待價(jià)而沽的候選藥物授權(quán)出去,不用等到藥品上市,就開(kāi)始有收入,即授權(quán)金,之後隨著藥品上市,每年還能收到權(quán)利金。

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    舉例,位於臺(tái)灣的某家新藥研發(fā)廠,其主要負(fù)責(zé)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),國(guó)外大廠則主要負(fù)責(zé)在美國(guó)地區(qū)取得產(chǎn)品的法規(guī)許可及商業(yè)化運(yùn)作。一旦獲得主管機(jī)關(guān)核可,國(guó)外大廠將獨(dú)家於美國(guó)製造、行銷(xiāo)、銷(xiāo)售和分銷(xiāo)該產(chǎn)品。臺(tái)灣廠商則可獲得簽約金以及第一適應(yīng)癥開(kāi)發(fā)里程金,另外還可獲得其他開(kāi)發(fā)里程金、銷(xiāo)售里程金以及對(duì)照比例的銷(xiāo)售權(quán)利金。

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    提升成本掌控?建立授權(quán)金估價(jià)機(jī)制基礎(chǔ)

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    對(duì)於這塊市場(chǎng)潛力,並因應(yīng)後續(xù)與國(guó)際藥廠的合作接軌與授權(quán)金談判打底,成本的清楚掌握更顯重要,並建構(gòu)符合企業(yè)經(jīng)營(yíng)的成本控制策略,藉由系統(tǒng)的導(dǎo)入,讓成本數(shù)字結(jié)構(gòu)更加清楚,提升成本的掌握度。

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    藥品研發(fā)階段,並無(wú)存貨、成本議題,因大多都直接做研發(fā)費(fèi)用,所以可能會(huì)忽略背後產(chǎn)生的管理、儲(chǔ)存、資金及報(bào)廢等成本,因?yàn)閷?duì)於生產(chǎn)成本概念不清楚,無(wú)法正確規(guī)範(fàn)成本邏輯及蒐集。例如品號(hào)/BOM基礎(chǔ)資料系統(tǒng)內(nèi)尚未完善,無(wú)法計(jì)算單一產(chǎn)品成本,過(guò)去料都做研發(fā)費(fèi)用,因轉(zhuǎn)量產(chǎn)需要控管進(jìn)耗存及生產(chǎn)成本收集。還有以人工手動(dòng)管理專(zhuān)案費(fèi)用,容易有疏失,導(dǎo)致專(zhuān)案成本蒐集困難,無(wú)法快速、完整蒐集專(zhuān)案費(fèi)用。

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    研發(fā)向來(lái)是生醫(yī)製藥的重要基底,正因?yàn)榘倌甏笠叩某霈F(xiàn),加速生醫(yī)製藥邁向資訊化建置的腳步與開(kāi)啟數(shù)位轉(zhuǎn)型藍(lán)圖的描繪。

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    鼎新顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)以「授權(quán)金估價(jià)管理機(jī)制」,從生產(chǎn)成本蒐集與專(zhuān)案/生產(chǎn)成本蒐集核算管理研發(fā)專(zhuān)案費(fèi)用,包含:成本結(jié)構(gòu)規(guī)劃、成本要素蒐集、快速成本結(jié)算、專(zhuān)案編碼原則、專(zhuān)案代號(hào)賦予流程、專(zhuān)案損益分析,透過(guò)規(guī)劃專(zhuān)案成本/產(chǎn)品生產(chǎn)成本蒐集邏輯及進(jìn)行正確核算,建構(gòu)權(quán)利金談判管理資訊的基礎(chǔ),以進(jìn)行正確報(bào)價(jià),掌握公司利潤(rùn)。

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    建立效期管理 強(qiáng)化產(chǎn)能與供應(yīng)鏈資訊透明

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    藥品的原料,攸關(guān)製藥產(chǎn)業(yè)產(chǎn)品的品質(zhì),這家企業(yè)有強(qiáng)大的藥物技術(shù)開(kāi)發(fā)實(shí)力,為確保原料藥的製造品質(zhì),落實(shí)源頭管理也非常重要。

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    這家企業(yè)的生管曾分享,料有效期管理需求,當(dāng)效期一旦過(guò)期則不能再使用且有可能導(dǎo)致產(chǎn)品品質(zhì)受到影響進(jìn)而影響人類(lèi)健康,大多工廠皆採(cǎi)用人工管理需耗費(fèi)大量人力及時(shí)間,且亦有疏失產(chǎn)生逾期浪費(fèi)。對(duì)料件控管未做到完整先進(jìn)先出,進(jìn)料無(wú)控管剩餘效期;倉(cāng)管也說(shuō),過(guò)去找料都必須人工到現(xiàn)場(chǎng)查找,且需仰賴人工定期盤(pán)點(diǎn)才知道料是否過(guò)期,盤(pán)點(diǎn)才發(fā)現(xiàn)逾期約5%, 平均原物料約178萬(wàn)/月逾期浪費(fèi),年度因逾期浪費(fèi)約2,136萬(wàn)。因採(cǎi)用大量紙本記錄並未建置逾期自動(dòng)預(yù)警機(jī)制,另外針對(duì)料件位置也無(wú)法快速掌控庫(kù)存位置及數(shù)量。

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    鼎新則以效期管理規(guī)劃出發(fā),訂定標(biāo)準(zhǔn):將允收標(biāo)準(zhǔn)訂定出來(lái)可延長(zhǎng)在庫(kù)時(shí)間,訂定效期規(guī)範(fàn)/及允收標(biāo)準(zhǔn),透過(guò)工具快速判斷是否允收,並訂定批號(hào)編碼原則,依據(jù)上述分類(lèi)進(jìn)行編碼原則規(guī)範(fàn),含批號(hào)與拆批原則的執(zhí)行重點(diǎn),建立統(tǒng)一且提升快速正確識(shí)別。

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    監(jiān)控機(jī)制提醒不完整,則以自動(dòng)提醒:料件監(jiān)控提醒從全人工作到系統(tǒng)化提醒,避免因人員疏失導(dǎo)致的浪費(fèi),定義日常異動(dòng)批號(hào)管制範(fàn)圍及日常管理流程,規(guī)範(fàn)效期到期處理流程。並利用批號(hào)追溯管理,當(dāng)有異常發(fā)生時(shí)處置方式,可提供快速追溯避免異常再次發(fā)生。


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    疫情翻轉(zhuǎn)生醫(yī)產(chǎn)業(yè)熱度 以數(shù)位化基底搶占市場(chǎng)先機(jī)

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    近兩年的疫情下,生醫(yī)製藥成為顯學(xué),許多製藥廠為產(chǎn)業(yè)推動(dòng)與影響力樹(shù)立了標(biāo)竿。

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    面對(duì)不確定的市場(chǎng)環(huán)境、科技的更迭與生產(chǎn)成本的增加,如何在不斷變動(dòng)的生醫(yī)製藥供應(yīng)鏈中成長(zhǎng)茁壯,並回應(yīng)外界對(duì)於研發(fā)創(chuàng)新的矚目與期許,就需強(qiáng)化原物料與效期管理,建立完善料件效期管理程序,自動(dòng)化到期提醒,降低效期逾期浪費(fèi)及導(dǎo)致品質(zhì)不良發(fā)生,讓庫(kù)存效期逾期率降為1%。

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    而授權(quán)金的估價(jià)管理,肇因於這家臺(tái)灣企業(yè)新藥開(kāi)發(fā)的專(zhuān)業(yè),與國(guó)際知名製藥公司的合作,負(fù)責(zé)取得產(chǎn)品的法規(guī)許可與商業(yè)化運(yùn)作,這類(lèi)的國(guó)際合作以及為了日後爭(zhēng)取國(guó)際藥廠訂單,必需蒐集到整個(gè)研發(fā)過(guò)程、生產(chǎn)成本等,這些完整清楚的數(shù)據(jù),才能夠用掌握談判籌碼將數(shù)字談得漂亮。

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    新藥研發(fā)常需要生技醫(yī)療廠商投入大量時(shí)間與人力資源成本,近年因?yàn)閿?shù)位化的浪潮,生技製藥與科技產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)已經(jīng)加速整合,如何以數(shù)位科技以及大數(shù)據(jù)為底,運(yùn)用數(shù)據(jù)擴(kuò)大自身資料庫(kù)的完備性,進(jìn)而從產(chǎn)能規(guī)劃、生產(chǎn)排程與供應(yīng)鏈透明等來(lái)強(qiáng)化研發(fā),以數(shù)位轉(zhuǎn)型的思維邁向競(jìng)爭(zhēng)力的提升,充實(shí)研發(fā)實(shí)力與穩(wěn)健的品質(zhì)系統(tǒng)管理,也將成為重塑生技醫(yī)療產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的重要議題。


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